توصلت رسالة في كلية الطب بجامعة كربلاء إلى نتائج تضخيم جين prkcB1 كانت طرزا وراثية واحدة كما هو مبين بواسطه نطاقات (200 نقطه اساس) لاؤلئك الذين لديهم نوع بري متماثل (cc) وانماط وراثية متماثلة اللواقح (tt) ونطاقين من الأنماط الجينية لأولائك الذين لديهم ( ct) ( hetrozygouse) تم العثور على ترددات النمط متعدد الاشكال (rs3760106 )لتكون متوافقة مع توازن هاردي واينبرغ حيث تضمنت الرسالة التي حملت عنوان الارتباط بين تعدد الأشكال الجينية للجين ( kinas cb-1 )و اعتلال الكليه السكري من النوع الثاني في محافظة كربلاء الطالبة ( زهراء عبد العظيم جعفر الميالي )تهدف الرسالة إلى المقارنة بين مرضى اعتلال الكليه السكري ومجموعة التحكم الصحية التي أظهرت تحليل النتائج ان خطر الإصابة بأعتلال الكليه السكري كان اعلى بشكل ملحوظ من حاملي (t) الاليل تحت (tt) المشفر ( 1.66-24%95or=6.42) (ct+tt،p=0.007) المهيمنه ( 3.2=or , 95% 1.08_9%95) =CI ، p=0.03) والنموذج المتنوعة حيث أظهرت انه خطر الإصابة بالاعتلال الكلية السكري كان أعلى بشكل كبير ناقل للآليل (t) تحت النموذج المتنحي ( 1.09-28.25%95،r=30) p=0.003،ci ) كما ناقشت الرسالة نشاط الإنزيم ( B-pkc )في مجموعة اعتلال الكلية السكري كان مرتبطة بشكل كبير في مستوى السكر في الدم (fbs) ومقاومة الأنسولين ( homa_ir ) واختبارات وظائف الكلى ( gfr وكرياتينين المصل) اشارت الدراسة المقطعية الى ان ( prkcb1 ,c/t-1504,rs3760106snp) كان مرتبطا بشكل كبير بزيادة خطر الإصابة بأعتلال الكليه السكري لدى المرضى العراقيين الذين يعانون من مرض السكري النوع الثاني و مستوى المصل لنشاط الإنزيم. Pkc-b كان مرتبطا بزياده خطر اعتلال الكلية السكري