‏رسالة في جامعة كربلاء تناقش السكري من النوع الثاني بدون اعتلال الكلية

‏توصلت رسالة في كلية الطب بجامعة كربلاء إلى نتائج تضخيم جين prkcB1 كانت طرزا وراثية واحدة كما هو مبين بواسطه نطاقات (200 نقطه اساس) لاؤلئك ‏الذين لديهم نوع بري متماثل (cc) وانماط وراثية متماثلة اللواقح (tt) ‏ونطاقين من الأنماط الجينية لأولائك الذين لديهم ( ct) ( hetrozygouse) ‏تم العثور على ترددات النمط متعدد الاشكال (rs3760106 )لتكون متوافقة مع توازن هاردي واينبرغ ‏حيث تضمنت الرسالة التي حملت عنوان الارتباط بين تعدد الأشكال الجينية للجين ( kinas cb-1 )و اعتلال الكليه السكري من النوع الثاني في محافظة كربلاء الطالبة ( زهراء عبد العظيم جعفر الميالي )‏تهدف الرسالة إلى المقارنة بين مرضى اعتلال الكليه السكري ومجموعة ‏التحكم الصحية التي أظهرت تحليل النتائج ان خطر الإصابة بأعتلال الكليه السكري كان اعلى بشكل ملحوظ من حاملي (t) الاليل تحت (tt) المشفر ( 1.66-24%95or=6.42) (ct+tt،p=0.007) المهيمنه ( 3.2=or , 95% 1.08_9%95) =CI ، p=0.03) ‏والنموذج المتنوعة حيث أظهرت انه خطر الإصابة بالاعتلال الكلية السكري كان أعلى بشكل كبير ناقل للآليل (t) تحت النموذج المتنحي ( 1.09-28.25%95،r=30) p=0.003،ci ) ‏كما ناقشت الرسالة نشاط الإنزيم ( B-pkc )في مجموعة اعتلال الكلية السكري كان مرتبطة بشكل كبير في مستوى السكر في الدم (fbs) ومقاومة الأنسولين ( homa_ir ) واختبارات وظائف الكلى ( gfr وكرياتينين المصل) اشارت الدراسة المقطعية الى ان ( prkcb1 ,c/t-1504,rs3760106snp) ‏ ‏كان مرتبطا بشكل كبير بزيادة خطر الإصابة بأعتلال الكليه السكري لدى المرضى العراقيين الذين يعانون من مرض السكري النوع الثاني و مستوى المصل لنشاط الإنزيم. Pkc-b كان مرتبطا بزياده خطر اعتلال الكلية السكري